Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Математика, химия, физика arrow Амфифильные производные циклодекстрина

Заключение

Таким образом, на основе проведенных исследований нами:

  • 1. Реакцией этерификации в-циклодекстрина с монокарбоновыми жирными кислотами и нестероидными противовоспалительными средствами были получены конъюгаты, выделенные с высокими выходами.
  • 2. Независимо от стехиометрического соотношения реагентов в реакции этерификации образуются только монозамещенные продукты, что доказано данными спектроскопии ЯМР 1Н.
  • 3. Монозамещение на остаток кислоты протекает только по первичным гидроксильным группам, что доказано данными спектроскопии ЯМР 13С.
  • 4. Предложены практические пути получения стабильных при хранении и эксплуатации соединений включения в-циклодекстрина с некоторыми монокарбоновыми жирными кислотами и нестероидными противовоспалительными средствами.

циклодекстрин этерификация кислота

Список используемой литературы

  • 1. Сramer F., Henglein F. M.: Chem. Ber; 91, 308 (195-8).
  • 2. Wens G. / Cyclodextrins as building blocks for supramolecular structures and functional units // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V. 33 P. 803-822.
  • 3. Федорова П.Ю., Андресон Р.К., Алехин Е.К., Усанов Н.Г. Природные циклические олигосахариды - циклодекстрины в системах доставки лекарств. - Уфа, Т. 6, №4, 2011. - С. 125-131.
  • 4. Иванова Л.А., Войно Л.И., Шипарева Д.Г. Циклодекстрины и комплексы включения на их основе // Международный журнал экспериментального образования. - 2011. - № 11. - С. 94-95.
  • 5. История циклодекстринов [Электронный ресурс] [2015]. URL: http://www.studfiles.ru/preview/4514548/
  • 6. Uekama K., Minami K., Hirayama F. J. Med. Chem. 1997, 40, 2755.
  • 7. Atwood J.L. et al. Comprehensive Supramolecular Chemistry Vol. 3: Cyclodextrins. Pergamon. New York. 1996.
  • 8. Uekama K., Hirayama F. Irie T. / Cyclodextrin drug carrier system // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. p. 2045-2076.
  • 9. Грачев М.К. Циклодекстрины как уникальные природные объекты для супрамолекулярной химии / М. К. Грачев // Химия в школе. - 2013. - № 8. - С.5-10.
  • 10. Szejtli J. Introduction and general overview of cyclodextrin chemistry // Chem. Rev. -- 1998. -- V.98. -- P.1743-1753.
  • 11. Reineccius T. A. Encapsulation of Flavors using Cyclodextrins: Comparison of Flavor Retention in Alpha, Beta, and Gamma Types / T. A. Reineccius, G. A. Reineccius, T. L. Peppard // J. Food Sci. -- 2002. -- V.67. -- P.3271?3279
  • 12. Challa R. Cyclodextrins in Drug Delivery: An Updated Review. / R. Challa, A. Ahuja, J. Ali, R. K. Khar // AAPS Pharm. Sci. Tech. -- 2005. -- V. 6.
  • -- P. E329-E357.
  • 13. Connors K. A. The Stability of Cyclodextrin Complexes in Solution / K.A. Connors // Chem. Rev. --1997. -- V. 97 -- P. 1325-1357
  • 14. Fromming K.-H. Cyclodextrins in Pharmacy / K.-H. Fromming, J. Szejtli. Dordrecht: Kluwer, 1994. -- 224 p.
  • 15. Van Etten R.L. Acceleration of phenyl ester cleavage by cycloamyloses. A model for enzymic specificity / R.L. Van Etten, J.F. Sebastian, G.A. Clowes, M.L. Bender // J. Am. Chem. Soc. -- 1967. -- V. 89 (13). -- P. 3242-3253.
  • 16. Szejtli J. Cyclodextrin technology. -- 1988. -- P. 26-34.
  • 17. Бикбулатова С.М. и др. Установление филогенетического родства различных видов и штаммов микроорганизмов - продуцентов ЦГТаз на основе сравнительного анализа их аминокислотных последовательностей // Микробиология. -- 2000. -- Т. 69, № 5. -- С. 686-694.
  • 18. Абелян В.А. и др. Цикломальтодекстрин-глюканотрансферазы из термофильных актиномицетов // Биохимия. -- 1995. -- Т. 60, Вып. 10. -- С. 1600-1607.
  • 19. Абелян В.А. и др. Особенности получения циклодекстринов с помощью циклодекстринглюканотрансфераз различных групп микроорганизмов // Прикладная биохимия и микробиология. -- 2002. -- Т. 38, № 6. -- С. 616-624.
  • 20. Абелян В.А. и др. Модель действия цикломальтодекстрин- глюканотрансферазы галофильных бацилл // Биохимия. -- 1995. -- Т. 60, Вып. 6. -- С. 898-903.
  • 21. Белякова Д.Ю. Ляшенко А.Г. Гребенюк Л.С. Дзюбенко. Комплексы включения «в-циклодекстрин-бензолкарбоновая кислота»: стехиометрия, термодинамика комплексообразования, устойчивость, термостабильность // Поверхность. -- 2009. -- Вып. 1 (16).
  • 22. Kurkov S. Cyclodextrins / S. Kurkov, T. Loftsson // Int. J. Pharm. -- 2013. -- V. 453. -- P. 167-180.
  • 23. Davis M.E. Cyclodextrin-based pharmaceutics: past, present and future / M.E. Davis, M.E. Brewster // Nature Reviews Drug Discovery -- 2004. -- V. 3. -- P. 1023-1035.
  • 24. Buschmann H.J. Applications of cyclodextrins in cosmetic products: a review / H.J. Buschmann, E. Schollmeyer // J. Cosmet. Sci. -- 2002. -- P. 575-592.
  • 25. Крамер Ф. Соединения включения. М.: Изд-во иностр. лит., 1958. - 172с.
  • 26. Хаган М., Клатратные соединения включения. - М.: Мир, 1980. - 165с.
  • 27. Пауэлл Г.М., Клатратные соединения, в кн.: Нестехиометрические соединения. - М.: Мир, 1971. - 398 с.
  • 28. Дядин Ю.А., Удачин К.А., Бондарюк И.В. Соединения включения. Новосибирск: Издательство Новосибирского государственный университета, 1988. - 92 с.
  • 29. Обухова Н.А. Термодинамические характеристики взаимодействий циклодекстринов с некоторыми биоактивными молекулами: дисс. … канд. хим. наук (02.00.04) / Обухова Наталья Анатольевна. - Иваново, 2006.
  • 30. Терехова И.В. Комплексообразование циклодекстринов c некоторыми биологически активными соединениями в водных растворах: дисс. … канд. хим. наук (02.00.04) / Терехова Ирина Владимировна. - Иваново, 2013.
  • 31. Штейнман А.А. Циклодекстрины // Журн. Всес. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева. - 1985, Т. 30, № 5. - С. 514-518.
  • 32. Loftsson T., Brewster M.E. Pharmaceutical applications of cyclodextrins:
  • 1. Drug solubilisation and stabilization // J. Pharm. Sci. 1996. V. 85. P. 1017-1025.
  • 33. Энциклопедия. Пищевые добавки // Наука и технологии РФ
  • 34. Щукин Е.А., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химия. 3-е изд. М.: Высшая школа, 2004., 445 с.
  • 35. Грачев М.К., Курочкина Г.И., Маленковская М.А. Особенности синтеза амфифильных конъюгатов б- и в-циклодекстринов, содержащих остатки фармакологически важных кислот.
  • 36. Грачев М.К., Сенюшкина И.А., Курочкина Г.И., Лысенко K.А., Васянина Л.К., Нифантьев Э.Е. ЖОрХ. 2010, 46, 1501 [Grachev M.K., Senyushkina I.A., Kurochkina G.I., Lysenko K.A., Vasyanina L.K., Nifant'ev E.E. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 1506].
  • 37. Титов В.Н., Лисицын Д.М. Жирные кислоты - М., Тверь, Изд. «Триада», 2006, 670 стр. ISBN 5-94789-154-9
  • 38. Болотин И. М., Милосердое П. Н., Суржа Е. И.. Синтетические жирные кислоты и продукты на их основе, М., 1970.
  • 39. Страчунский Л.С., Козлов С.Н. Нестероидные противовоспалительные средства.
  • 40. Д.А. Шипилов, Г.И. Курочкина, Е.Н. Расадкина, Л.К. Васянина, Н.О. Соболева, М.К. Грачев. ЖОХ, 2015. 85. 1864-1867 [D.A. Shipilov, G.I. Kurochkina, E.N. Rasadkina, L.K. Vasyanina, N.O. Soboleva, and M.K. Grachev. Russian Journal of General Chemistry, 2015, 85, 2605-2608].
  • 41. Davis M.E., Brewster M.E. Nature Rev. Drug Discovery. 2004, 3, 1023.
  • 42. Challa R., Ahuja A., Khar R.K. AAPS PharmSciTech. 2005, 6 (43), E329.
  • 43. Tiwari G., Tiwari R., Rai A.K. J. Pharm. Bioallied Sci. 2010, 2, 72.
  • 44. Курочкина Г.И., Кудрявцева Н.А., Грачев М.К., Лысенко С.А., Васянина Л.К., Нифантьев Э.Е. ЖОХ. 2007, 77, 477 [Kurochkina G.I., Kudryavtseva N.A., Grachev M.K., Lysenko S.A., Vasyanina L.K., Nifant'iev E.E. Russ. J. Gen. Chem. 2007, 77, 442].
  • 45. Сенюшкина И.А., Курочкина Г.И., Грачев М.К., Гринберг В.А., Баталова Т.А., Нифантьев Э.Е. ЖОХ. 2009, 79, 995 [Senyushkina I.A.,

Kurochkina G.I., Grachev M.K., Grinberg V.A., Batalova T.A., Nifant'ev E.E.

Russ. J. Gen. Chem. 2009, 79, 1167].

  • 46. Грачев М.К., Сенюшкина И.А., Курочкина Г.И., Лысенко K.А., Васянина Л.К., Нифантьев Э.Е. ЖОрХ. 2010, 46, 1501 [Grachev M.K., Senyushkina I.A., Kurochkina G.I., Lysenko K.A., Vasyanina L.K., Nifant'ev E.E. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 1506].
  • 47. A.A. Sergievich, V.Yu. Anan'ev, D.A. Shipilov, G.I. Kurochkina, M.K. Grachev, T.A. Batalova, P.P. Khoroshikh, U.S. Gafurov, and K.S. Golohvast. Nootropic effect peculirities of в-cyclodextrin clathrate with succinic acid in experiment. Der Pharmacia Lettre, 2016, Vol. 8, No. 7, pp. 40-45.
 
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Предыдущая   СОДЕРЖАНИЕ
 
Предметы
Агропромышленность
Банковское дело
БЖД
Бухучет и аудит
География
Документоведение
Естествознание
Журналистика
Информатика
История
Культурология
Литература
Логика
Логистика
Маркетинг
Математика, химия, физика
Медицина
Менеджмент
Недвижимость
Педагогика
Политология
Право
Психология
Религиоведение
Социология
Статистика
Страховое дело
Техника
Товароведение
Туризм
Философия
Финансы
Экология
Экономика
Этика и эстетика
Прочее